Complete homozygous deletion of CTSC in an Iranian family with Papillon-Lefèvre syndrome.

Schackert, Hans K; Agha-Hosseini, Farzaneh; Görgens, Heike; Jatzwauk, Maria; von Kannen, Stephanie; Noack, Barbara; Eckelt, Uwe; Hoffmann, Per; Shabestari, Samira B; Mehdipour, Parvin

Schackert, Hans K; Agha-Hosseini, Farzaneh; Görgens, Heike; Jatzwauk, Maria; von Kannen, Stephanie; Noack, Barbara; Eckelt, Uwe; Hoffmann, Per; Shabestari, Samira B; Mehdipour, Parvin.

Afiliación

Schackert HK; Department of Surgical Research, Technische Universität Dresden, Dresden, Germany.

Int J Dermatol ; 53(7): 885-7, 2014 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23556547

Asunto(s)

Secuencia de Bases; Catepsina C/genética; Cromosomas Humanos Par 11/genética; Enfermedad de Papillon-Lefevre/genética; Eliminación de Secuencia; Adulto; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Homocigoto; Humanos; Irán; Masculino; Linaje; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedad de Papillon-Lefevre / Cromosomas Humanos Par 11 / Secuencia de Bases / Eliminación de Secuencia / Catepsina C Límite: Adult / Female / Humans / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Int J Dermatol Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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