SETBP1 mutation analysis in 944 patients with MDS and AML.

Thol, F; Suchanek, K J; Koenecke, C; Stadler, M; Platzbecker, U; Thiede, C; Schroeder, T; Kobbe, G; Kade, S; Löffeld, P; Banihosseini, S; Bug, G; Ottmann, O; Hofmann, W-K; Krauter, J; Kröger, N; Ganser, A; Heuser, M

Thol, F; Suchanek, K J; Koenecke, C; Stadler, M; Platzbecker, U; Thiede, C; Schroeder, T; Kobbe, G; Kade, S; Löffeld, P; Banihosseini, S; Bug, G; Ottmann, O; Hofmann, W-K; Krauter, J; Kröger, N; Ganser, A; Heuser, M.

Afiliación

Thol F; Department of Hematology, Hemostasis, Oncology and HSCT, Hannover Medical School, Hannover, Germany.

Leukemia ; 27(10): 2072-5, 2013 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23648668

Asunto(s)

Proteínas Portadoras/genética; Leucemia Mieloide Aguda/genética; Mutación/genética; Síndromes Mielodisplásicos/genética; Proteínas Nucleares/genética; Adulto; Anciano; Análisis Mutacional de ADN; Femenino; Estudios de Seguimiento; Humanos; Leucemia Mieloide Aguda/mortalidad; Masculino; Persona de Mediana Edad; Síndromes Mielodisplásicos/mortalidad; Pronóstico; Tasa de Supervivencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndromes Mielodisplásicos / Proteínas Nucleares / Leucemia Mieloide Aguda / Proteínas Portadoras / Mutación Tipo de estudio: Clinical_trials / Observational_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Leukemia Asunto de la revista: HEMATOLOGIA / NEOPLASIAS Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Alemania

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