[Clinical and molecular manifestations of congenital cerebral hypomyelination].

Osaka, H; Inoue, K; Saitsu, H

Osaka, H; Inoue, K; Saitsu, H.

Afiliación

Osaka H; hosaka@kcmc.jp

No To Hattatsu ; 45(2): 127-31, 2013 Mar.

Article en Ja | MEDLINE | ID: mdl-23650817

Asunto(s)

Enfermedades Desmielinizantes/congénito; Mutación/genética; Patología Molecular; Adolescente; Adulto; Preescolar; Enfermedades Desmielinizantes/genética; Femenino; Predisposición Genética a la Enfermedad; Humanos; Masculino; Patología Molecular/métodos; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/diagnóstico; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/genética; Enfermedad de Pelizaeus-Merzbacher/terapia; Factores de Transcripción SOXE/genética

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Desmielinizantes / Patología Molecular / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Child, preschool / Female / Humans / Male Idioma: Ja Revista: No To Hattatsu Año: 2013 Tipo del documento: Article

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