Mitochondrial DNA deletions in muscle satellite cells: implications for therapies.

Spendiff, Sally; Reza, Mojgan; Murphy, Julie L; Gorman, Grainne; Blakely, Emma L; Taylor, Robert W; Horvath, Rita; Campbell, Georgia; Newman, Jane; Lochmüller, Hanns; Turnbull, Doug M

Spendiff, Sally; Reza, Mojgan; Murphy, Julie L; Gorman, Grainne; Blakely, Emma L; Taylor, Robert W; Horvath, Rita; Campbell, Georgia; Newman, Jane; Lochmüller, Hanns; Turnbull, Doug M.

Afiliación

Spendiff S; Wellcome Trust Centre for Mitochondrial Research, The Medical School, Newcastle University, Newcastle upon Tyne NE2 4HH, UK.

Hum Mol Genet ; 22(23): 4739-47, 2013 Dec 01.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23847047

Asunto(s)

ADN Mitocondrial/genética; Mitocondrias/genética; Miopatías Mitocondriales/genética; Células Satélite del Músculo Esquelético/metabolismo; Adulto; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Femenino; Eliminación de Gen; Variación Genética; Genotipo; Humanos; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mitocondrias/efectos de los fármacos; Mitocondrias/patología; Miopatías Mitocondriales/terapia; Fibras Musculares Esqueléticas/metabolismo; Mutación; NADH Deshidrogenasa/genética; ARN Ribosómico 18S/genética; Reacción en Cadena en Tiempo Real de la Polimerasa

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN Mitocondrial / Miopatías Mitocondriales / Células Satélite del Músculo Esquelético / Mitocondrias Límite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido

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