PrP(ST), a soluble, protease resistant and truncated PrP form features in the pathogenesis of a genetic prion disease.

Friedman-Levi, Yael; Mizrahi, Michal; Frid, Kati; Binyamin, Orli; Gabizon, Ruth

Friedman-Levi, Yael; Mizrahi, Michal; Frid, Kati; Binyamin, Orli; Gabizon, Ruth.

Afiliación

Friedman-Levi Y; Department of Neurology, The Agnes Ginges Center for Human Neurogenetics, Hadassah University Hospital, Jerusalem, Israel.

PLoS One ; 8(7): e69583, 2013.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-23922744

Asunto(s)

Endopeptidasa K/metabolismo; Proteínas Mutantes/metabolismo; Enfermedades por Prión/genética; Priones/metabolismo; Animales; Encéfalo/patología; Síndrome de Creutzfeldt-Jakob/genética; Heterocigoto; Homocigoto; Humanos; Cinética; Membranas/patología; Ratones; Ratones Transgénicos; Enfermedades por Prión/patología; Priones/química; Estructura Cuaternaria de Proteína; Solubilidad

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Priones / Enfermedades por Prión / Endopeptidasa K / Proteínas Mutantes Tipo de estudio: Etiology_studies Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: PLoS One Asunto de la revista: CIENCIA / MEDICINA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Israel

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