Splice, insertion-deletion and nonsense mutations that perturb the phenylalanine hydroxylase transcript cause phenylketonuria in India.
J Cell Biochem
; 115(3): 566-74, 2014 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24130151
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Fenilalanina Hidroxilasa
/
Fenilcetonurias
/
Codón sin Sentido
/
Mutación INDEL
Tipo de estudio:
Etiology_studies
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
J Cell Biochem
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
India