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tRNA methyltransferase homolog gene TRMT10A mutation in young onset diabetes and primary microcephaly in humans.
Igoillo-Esteve, Mariana; Genin, Anne; Lambert, Nelle; Désir, Julie; Pirson, Isabelle; Abdulkarim, Baroj; Simonis, Nicolas; Drielsma, Anais; Marselli, Lorella; Marchetti, Piero; Vanderhaeghen, Pierre; Eizirik, Décio L; Wuyts, Wim; Julier, Cécile; Chakera, Ali J; Ellard, Sian; Hattersley, Andrew T; Abramowicz, Marc; Cnop, Miriam.
Afiliación
  • Igoillo-Esteve M; Laboratory of Experimental Medicine, Université Libre de Bruxelles, Brussels, Belgium.
PLoS Genet ; 9(10): e1003888, 2013 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24204302
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ARNt Metiltransferasas / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Discapacidad Intelectual / Metiltransferasas / Microcefalia Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Animals / Female / Humans / Male Idioma: En Revista: PLoS Genet Asunto de la revista: GENETICA Año: 2013 Tipo del documento: Article País de afiliación: Bélgica
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