Syndromic and non-syndromic disease-linked Cx43 mutations.

Laird, Dale W

Laird, Dale W.

Afiliación

Laird DW; Department of Anatomy and Cell Biology, University of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1, Canada; Department of Physiology and Pharmacology, University of Western Ontario, London, Ontario N6A 5C1, Canada. Electronic address: Dale.laird@schulich.uwo.ca.

FEBS Lett ; 588(8): 1339-48, 2014 Apr 17.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24434540

Asunto(s)

Conexina 43/genética; Anomalías Craneofaciales/genética; Anomalías del Ojo/genética; Deformidades Congénitas del Pie/genética; Mutación de Línea Germinal; Sindactilia/genética; Anomalías Dentarias/genética; Animales; Conexina 43/metabolismo; Anomalías Craneofaciales/metabolismo; Anomalías Craneofaciales/patología; Anomalías del Ojo/metabolismo; Anomalías del Ojo/patología; Deformidades Congénitas del Pie/metabolismo; Deformidades Congénitas del Pie/patología; Uniones Comunicantes/genética; Uniones Comunicantes/metabolismo; Humanos; Fenotipo; Sindactilia/metabolismo; Sindactilia/patología; Anomalías Dentarias/metabolismo; Anomalías Dentarias/patología

Palabras clave

Cx43; Gap junction; Germ-line; Oculodentodigital dysplasia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Anomalías Dentarias / Deformidades Congénitas del Pie / Anomalías del Ojo / Mutación de Línea Germinal / Conexina 43 / Sindactilia / Anomalías Craneofaciales Límite: Animals / Humans Idioma: En Revista: FEBS Lett Año: 2014 Tipo del documento: Article

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