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Mutations in Danish patients with long QT syndrome and the identification of a large founder family with p.F29L in KCNH2.
Christiansen, Michael; Hedley, Paula L; Theilade, Juliane; Stoevring, Birgitte; Leren, Trond P; Eschen, Ole; Sørensen, Karina M; Tybjærg-Hansen, Anne; Ousager, Lilian B; Pedersen, Lisbeth N; Frikke-Schmidt, Ruth; Aidt, Frederik H; Hansen, Michael G; Hansen, Jim; Bloch Thomsen, Poul E; Toft, Egon; Henriksen, Finn L; Bundgaard, Henning; Jensen, Henrik K; Kanters, Jørgen K.
Afiliación
  • Christiansen M; Department of Clinical Biochemistry, Immunology and Genetics, Statens Serum Institut, Ørestads Boulevard 5, 2300S, Copenhagen, Denmark. mic@ssi.dk.
BMC Med Genet ; 15: 31, 2014 Mar 07.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24606995
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de salud: 6_cardiovascular_diseases / 6_congenital_chromosomal_anomalies Asunto principal: Síndrome de QT Prolongado / Mutación Missense / Canales de Potasio Éter-A-Go-Go Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Dinamarca
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