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Epilepsy due to PNPO mutations: genotype, environment and treatment affect presentation and outcome.
Mills, Philippa B; Camuzeaux, Stephane S M; Footitt, Emma J; Mills, Kevin A; Gissen, Paul; Fisher, Laura; Das, Krishna B; Varadkar, Sophia M; Zuberi, Sameer; McWilliam, Robert; Stödberg, Tommy; Plecko, Barbara; Baumgartner, Matthias R; Maier, Oliver; Calvert, Sophie; Riney, Kate; Wolf, Nicole I; Livingston, John H; Bala, Pronab; Morel, Chantal F; Feillet, François; Raimondi, Francesco; Del Giudice, Ennio; Chong, W Kling; Pitt, Matthew; Clayton, Peter T.
Afiliación
  • Mills PB; 1 Clinical and Molecular Genetics Unit, UCL Institute of Child Health, 30 Guilford St, London WC1N 1EH, UK.
Brain ; 137(Pt 5): 1350-60, 2014 May.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24645144
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 2_ODS3 Problema de salud: 2_quimicos_contaminacion Asunto principal: Piridoxaminafosfato Oxidasa / Ambiente / Epilepsia / Mutación Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male Idioma: En Revista: Brain Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Reino Unido
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