Additional molecular findings in 11p15-associated imprinting disorders: an urgent need for multi-locus testing.

Eggermann, Thomas; Heilsberg, Ann-Kathrin; Bens, Susanne; Siebert, Reiner; Beygo, Jasmin; Buiting, Karin; Begemann, Matthias; Soellner, Lukas

Eggermann, Thomas; Heilsberg, Ann-Kathrin; Bens, Susanne; Siebert, Reiner; Beygo, Jasmin; Buiting, Karin; Begemann, Matthias; Soellner, Lukas.

J Mol Med (Berl) ; 92(7): 769-77, 2014 Jul.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-24658748

Asunto(s)

Síndrome de Beckwith-Wiedemann/genética; Cromosomas Humanos Par 11; Síndrome de Silver-Russell/genética; Síndrome de Beckwith-Wiedemann/diagnóstico; Impresión Genómica; Humanos; Mutación; Síndrome de Silver-Russell/diagnóstico

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Beckwith-Wiedemann / Cromosomas Humanos Par 11 / Síndrome de Silver-Russell Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: J Mol Med (Berl) Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2014 Tipo del documento: Article

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