Case study of sequence capture enrichment technology: identification of variation underpinning developmental syndromes in an amniote model.
Genes (Basel)
; 3(2): 233-47, 2012 Mar 26.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24704915
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Genes (Basel)
Año:
2012
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Estados Unidos