[Clinical features and MECP2 mutations in children with Rett syndrome].

Zhao, Pei-Wei; He, Xue-Lian; Lin, Jun; Wu, Ge-Fei; Yue, Xin; Bi, Bo; Hu, Jia-Sheng; Liu, Zhi-Sheng

Zhao, Pei-Wei; He, Xue-Lian; Lin, Jun; Wu, Ge-Fei; Yue, Xin; Bi, Bo; Hu, Jia-Sheng; Liu, Zhi-Sheng.

Afiliación

Zhao PW; Clinical Research Center, Wuhan Children's Hospital, Wuhan 430016, China. liuzsc@126.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 16(4): 393-6, 2014 Apr.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-24750837

Asunto(s)

Proteína 2 de Unión a Metil-CpG/genética; Mutación; Síndrome de Rett/genética; Preescolar; Femenino; Humanos; Lactante; Desarrollo del Lenguaje; Síndrome de Rett/psicología

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Síndrome de Rett / Proteína 2 de Unión a Metil-CpG / Mutación Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant Idioma: Zh Revista: Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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