Genetic diagnosis of idiopathic hypogonadotrophic hypogonadism: a new point mutation in the KAL2 gene.
Hormones (Athens)
; 13(2): 280-5, 2014.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24776628
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Análisis Mutacional de ADN
/
Pruebas Genéticas
/
Mutación Puntual
/
Síndrome de Kallmann
/
Receptor Tipo 1 de Factor de Crecimiento de Fibroblastos
/
Hipogonadismo
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Adult
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hormones (Athens)
Asunto de la revista:
ENDOCRINOLOGIA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España