Total synthesis of lacosamide.
J Org Chem
; 79(13): 6342-6, 2014 Jul 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24901295
ABSTRACT
Total synthesis of anticonvulsant amino acid, lacosamide, is reported. The key step is stereospecific allyl cyanate-to-isocyanate rearrangement, which proceeds with chirality transfer. The enantiopure starting material for the rearrangement step was accessed from ethyl L-lactate.
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Isocianatos
/
Cianatos
/
Compuestos Alílicos
/
Aminoácidos
/
Lactatos
/
Acetamidas
/
Anticonvulsivantes
Idioma:
En
Revista:
J Org Chem
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Polonia
