Novel N-terminal truncating CLCN1 mutation in severe Becker disease.
Muscle Nerve
; 50(5): 866-7, 2014 Nov.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-24920213
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Canales de Cloruro
/
Mutación
/
Miotonía Congénita
Límite:
Adolescent
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Muscle Nerve
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania