Functionally significant, rare transcription factor variants in tetralogy of Fallot.
PLoS One
; 9(8): e95453, 2014.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25093829
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Tetralogía de Fallot
/
Factores de Transcripción
/
Mutación
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2014
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido