Analysis of patients with atypical hemolytic uremic syndrome treated at the Mie University Hospital: concentration of C3 p.I1157T mutation.

Matsumoto, Takeshi; Fan, Xinping; Ishikawa, Eiji; Ito, Masaaki; Amano, Keishirou; Toyoda, Hidemi; Komada, Yoshihiro; Ohishi, Kohshi; Katayama, Naoyuki; Yoshida, Yoko; Matsumoto, Masanori; Fujimura, Yoshihiro; Ikejiri, Makoto; Wada, Hideo; Miyata, Toshiyuki

Matsumoto, Takeshi; Fan, Xinping; Ishikawa, Eiji; Ito, Masaaki; Amano, Keishirou; Toyoda, Hidemi; Komada, Yoshihiro; Ohishi, Kohshi; Katayama, Naoyuki; Yoshida, Yoko; Matsumoto, Masanori; Fujimura, Yoshihiro; Ikejiri, Makoto; Wada, Hideo; Miyata, Toshiyuki.

Afiliación

Matsumoto T; Blood Transfusion Service, Mie University Hospital, Tsu, Japan.

Int J Hematol ; 100(5): 437-42, 2014 Nov.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25135378

Asunto(s)

Síndrome Hemolítico Urémico Atípico/genética; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico/terapia; Complemento C3/genética; Mutación; Adolescente; Adulto; Anciano; Sustitución de Aminoácidos; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico/diagnóstico; Síndrome Hemolítico Urémico Atípico/metabolismo; Niño; Preescolar; Factor H de Complemento/genética; Femenino; Humanos; Pruebas de Función Renal; Masculino; Persona de Mediana Edad; Linaje; Diálisis Renal; Trombomodulina/genética; Adulto Joven

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Complemento C3 / Síndrome Hemolítico Urémico Atípico / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Límite: Adolescent / Adult / Aged / Child / Child, preschool / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Int J Hematol Asunto de la revista: HEMATOLOGIA Año: 2014 Tipo del documento: Article País de afiliación: Japón

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