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Pitfalls in the diagnosis of frameshift mutations in the glucokinase (GCK) gene and the contribution of an additional cloning sequencing tool.
Weinert, Letícia S; Giuffrida, Fernando M A; Silveiro, Sandra P; Bulcão, Caroline; Kunii, Ilda S; Dias-da-Silva, Magnus R; Reis, André F.
Afiliación
  • Weinert LS; Endocrinology Unit, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Postgraduate Fellowship Program in Endocrinology, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
  • Giuffrida FM; Centro de Endocrinologia do Estado da Bahia (CEDEBA), Salvador, Brazil; Universidade do Estado da Bahia (UNEB), Salvador, Brazil.
  • Silveiro SP; Endocrinology Unit, Hospital de Clínicas de Porto Alegre, Postgraduate Fellowship Program in Endocrinology, Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFRGS), Porto Alegre, Brazil.
  • Bulcão C; Centro de Endocrinologia do Estado da Bahia (CEDEBA), Salvador, Brazil.
  • Kunii IS; Laboratory of Molecular and Translacional Endocrinology, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brazil.
  • Dias-da-Silva MR; Laboratory of Molecular and Translacional Endocrinology, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brazil.
  • Reis AF; Laboratory of Molecular and Translacional Endocrinology, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brazil; Diabetes Center, Universidade Federal de São Paulo (UNIFESP), Brazil. Electronic address: andrefreis@terra.com.br.
Diabetes Res Clin Pract ; 108(1): e3-4, 2015 Apr.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-25656763
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: ADN / Mutación Missense / Diabetes Mellitus Tipo 2 / Factor Nuclear 1-alfa del Hepatocito / Glucoquinasa Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Diabetes Res Clin Pract Asunto de la revista: ENDOCRINOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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