Fluorescence in situ hybridization of TP53 for the detection of chromosome 17 abnormalities in myelodysplastic syndromes.
Leuk Lymphoma
; 56(11): 3183-8, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25754580
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Cromosomas Humanos Par 17
/
Proteína p53 Supresora de Tumor
/
Deleción Cromosómica
/
Hibridación Fluorescente in Situ
Tipo de estudio:
Clinical_trials
/
Diagnostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Leuk Lymphoma
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
España