A new case of UDP-galactose transporter deficiency (SLC35A2-CDG): molecular basis, clinical phenotype, and therapeutic approach.
J Inherit Metab Dis
; 38(5): 931-40, 2015 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25778940
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Proteínas de Transporte de Monosacáridos
/
Trastornos Congénitos de Glicosilación
Límite:
Animals
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
Idioma:
En
Revista:
J Inherit Metab Dis
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Alemania