Genome-wide association study in an admixed case series reveals IL12A as a new candidate in Behçet disease.
PLoS One
; 10(3): e0119085, 2015.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-25799145
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndrome de Behçet
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Subunidad p35 de la Interleucina-12
/
Estudio de Asociación del Genoma Completo
Tipo de estudio:
Etiology_studies
/
Incidence_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
/
Systematic_reviews
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
PLoS One
Asunto de la revista:
CIENCIA
/
MEDICINA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Países Bajos