A functional variant that affects exon-skipping and protein expression of SP140 as genetic mechanism predisposing to multiple sclerosis.
Hum Mol Genet
; 24(19): 5619-27, 2015 Oct 01.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26152201
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Polimorfismo de Nucleótido Simple
/
Antígenos Nucleares
/
Esclerosis Múltiple
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Hum Mol Genet
Asunto de la revista:
BIOLOGIA MOLECULAR
/
GENETICA MEDICA
Año:
2015
Tipo del documento:
Article