Granulomatous disease associated with NOD2 sequence variants and familial camptodactyly: An intermediate form of NOD2-associated diseases?

Shen, Min; Moran, Rocio; Tomecki, Kenneth J; Yao, Qingping

Shen, Min; Moran, Rocio; Tomecki, Kenneth J; Yao, Qingping.

Afiliación

Shen M; Department of Rheumatic and Immunologic Disease/A50, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Ave, Cleveland, OH 44195.
Moran R; Genomic Medicine Institute, Cleveland Clinic, Cleveland, OH.
Tomecki KJ; Dermatology, Cleveland Clinic, Cleveland, OH.
Yao Q; Department of Rheumatic and Immunologic Disease/A50, Cleveland Clinic, 9500 Euclid Ave, Cleveland, OH 44195; Division of Rheumatology, Allergy and Immunology, Stony Brook University, Stony Brook, NY. Electronic address: yaoq@ccf.org.

Semin Arthritis Rheum ; 45(3): 357-60, 2015 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26164256

Asunto(s)

Enfermedad Granulomatosa Crónica/genética; Deformidades Congénitas de la Mano/genética; Proteína Adaptadora de Señalización NOD2/genética; Artritis/genética; Dermatitis/genética; Femenino; Genotipo; Humanos; Persona de Mediana Edad; Mutación; Linaje; Fenotipo

Palabras clave

Blau syndrome; NOD2-associated autoinflammatory disease; Nucleotide-binding oligomerization domain-containing protein-2

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Deformidades Congénitas de la Mano / Proteína Adaptadora de Señalización NOD2 / Enfermedad Granulomatosa Crónica Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Revista: Semin Arthritis Rheum Año: 2015 Tipo del documento: Article

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