Homozygosity for the AATAAA > AATA- - Polyadenylation Site Mutation on the &#945;2-Globin Gene Causing Transfusion-Dependent Hb H Disease in an Iranian Patient: A Case Report.

Farashi, Samaneh; Garous, Negin F; Ashki, Mehri; Vakili, Shadi; Zeinali, Fatemeh; Imanian, Hashem; Azarkeivan, Azita; Giordano, Piero C; Najmabadi, Hossein

Homozygosity for the AATAAA > AATA- - Polyadenylation Site Mutation on the α2-Globin Gene Causing Transfusion-Dependent Hb H Disease in an Iranian Patient: A Case Report.

Farashi, Samaneh; Garous, Negin F; Ashki, Mehri; Vakili, Shadi; Zeinali, Fatemeh; Imanian, Hashem; Azarkeivan, Azita; Giordano, Piero C; Najmabadi, Hossein.

Afiliación

Farashi S; a Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center , Tehran , Iran.

Hemoglobin ; 39(5): 355-8, 2015.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26193977

Asunto(s)

Homocigoto; Mutación; Poli A; Poliadenilación/genética; ARN Mensajero/genética; Globinas alfa/genética; Talasemia alfa/genética; Adulto; Anciano; Transfusión Sanguínea; Análisis Mutacional de ADN; Índices de Eritrocitos; Femenino; Hemoglobina H/genética; Humanos; Irán; Masculino; Persona de Mediana Edad; ARN Mensajero/química; Talasemia alfa/diagnóstico; Talasemia alfa/terapia

Palabras clave

Hb H disease; polyadenylation (polyA) site mutations; α-Thalassemia (α-thal)

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Poli A / ARN Mensajero / Talasemia alfa / Poliadenilación / Globinas alfa / Homocigoto / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies Límite: Adult / Aged / Female / Humans / Male / Middle aged País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Hemoglobin Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Irán

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