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Infant formula and neurocognitive outcomes: impact of study end-point selection.
Sun, H; Como, P G; Downey, L C; Murphy, D; Ariagno, R L; Rodriguez, W.
Afiliación
  • Sun H; Office of Pediatric Therapeutics/Office of Commissioner, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, USA.
  • Como PG; Office of Pediatric Therapeutics/Office of Commissioner, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, USA.
  • Downey LC; Division of Neonatology, Department of Pediatrics, Wake Forest School of Medicine, Winston-Salem, NC, USA.
  • Murphy D; Office of Pediatric Therapeutics/Office of Commissioner, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, USA.
  • Ariagno RL; Office of Pediatric Therapeutics/Office of Commissioner, Food and Drug Administration, Silver Spring, MD, USA.
  • Rodriguez W; Division of Neonatology, Department of Pediatrics, Stanford University School of Medicine, Palo Alto, CA, USA.
J Perinatol ; 35(10): 867-74, 2015 Oct.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26248129
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Ácidos Araquidónicos / Ácidos Docosahexaenoicos / Suplementos Dietéticos / Fórmulas Infantiles / Pruebas de Inteligencia Tipo de estudio: Clinical_trials / Guideline / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Límite: Humans / Infant / Newborn Idioma: En Revista: J Perinatol Asunto de la revista: PERINATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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