Clinical report: inherited deletion of chromosome 12q21.31q21.32 associated with a distinct phenotype and intellectual disability.

Akilapa, Rhoda S; Smith, Kath; Balasubramanian, Meena

Akilapa, Rhoda S; Smith, Kath; Balasubramanian, Meena.

Afiliación

Akilapa RS; aSheffield Clinical Genetics Service bSheffield Diagnostic Genetics Service, Sheffield Children's NHS Foundation Trust, Sheffield, UK.

Clin Dysmorphol ; 24(4): 151-5, 2015 Oct.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26267847

Asunto(s)

Deleción Cromosómica; Cromosomas Humanos Par 12; Discapacidad Intelectual/genética; Adulto; Niño; Variaciones en el Número de Copia de ADN; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Masculino; Eliminación de Secuencia

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 12 / Deleción Cromosómica / Discapacidad Intelectual Tipo de estudio: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Adult / Child / Humans / Male Idioma: En Revista: Clin Dysmorphol Asunto de la revista: TERATOLOGIA Año: 2015 Tipo del documento: Article

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