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Screening of genetic alterations related to non-syndromic hearing loss using MassARRAY iPLEX® technology.
Svidnicki, Maria Carolina Costa Melo; Silva-Costa, Sueli Matilde; Ramos, Priscila Zonzini; dos Santos, Nathalia Zocal Pereira; Martins, Fábio Tadeu Arrojo; Castilho, Arthur Menino; Sartorato, Edi Lúcia.
Afiliación
  • Svidnicki MC; Human Molecular Genetics Laboratory, Molecular Biology and Genetic Engineering Center (CBMEG), University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. mcarolinasvid@gmail.com.
  • Silva-Costa SM; Human Molecular Genetics Laboratory, Molecular Biology and Genetic Engineering Center (CBMEG), University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. silvacosta.sm@gmail.com.
  • Ramos PZ; Human Molecular Genetics Laboratory, Molecular Biology and Genetic Engineering Center (CBMEG), University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. priscila.zonzini@yahoo.com.br.
  • dos Santos NZ; Human Molecular Genetics Laboratory, Molecular Biology and Genetic Engineering Center (CBMEG), University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. nathalia.zps@gmail.com.
  • Martins FT; Human Molecular Genetics Laboratory, Molecular Biology and Genetic Engineering Center (CBMEG), University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. fabio.arrojo@gmail.com.
  • Castilho AM; ENT Department, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. arthurcastilho@gmail.com.
  • Sartorato EL; Human Molecular Genetics Laboratory, Molecular Biology and Genetic Engineering Center (CBMEG), University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil. sartor@unicamp.br.
BMC Med Genet ; 16: 85, 2015 Sep 23.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26399936
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Conexinas / Secuenciación de Nucleótidos de Alto Rendimiento / Pérdida Auditiva / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Prognostic_studies / Screening_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: BMC Med Genet Asunto de la revista: GENETICA MEDICA Año: 2015 Tipo del documento: Article País de afiliación: Brasil
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