Lacticacidemia. Biochemical, clinical, and genetic considerations.

Robinson, B H

Robinson, B H.

Afiliación

Robinson BH; Department of Pediatrics, University of Toronto, Ontario, Canada.

Adv Hum Genet ; 18: 151-79, 371-2, 1989.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-2658494

Asunto(s)

Acidosis Láctica; Acidosis Láctica/genética; Acidosis Láctica/metabolismo; Secuencia de Aminoácidos; Humanos; Síndrome de Kearns-Sayre/genética; Enfermedades Metabólicas/metabolismo; Mitocondrias/enzimología; Datos de Secuencia Molecular; Enfermedad por Deficiencia de Piruvato Carboxilasa/metabolismo; Complejo Piruvato Deshidrogenasa/genética; Complejo Piruvato Deshidrogenasa/metabolismo; Síndrome

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Acidosis Láctica Límite: Humans Idioma: En Revista: Adv Hum Genet Año: 1989 Tipo del documento: Article País de afiliación: Canadá

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