Copy number neutral loss of heterozygosity at 17p and homozygous mutations of TP53 are associated with complex chromosomal aberrations in patients newly diagnosed with myelodysplastic syndromes.
Leuk Res
; 42: 7-12, 2016 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26851439
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Síndromes Mielodisplásicos
/
Cromosomas Humanos Par 17
/
Proteína p53 Supresora de Tumor
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Dosificación de Gen
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Adult
/
Aged
/
Aged80
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Revista:
Leuk Res
Año:
2016
Tipo del documento:
Article