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Global hypermethylation in fetal cortex of Down syndrome due to DNMT3L overexpression.
Lu, Jie; Mccarter, Monika; Lian, Gewei; Esposito, Giuseppe; Capoccia, Elena; Delli-Bovi, Laurent C; Hecht, Jonathan; Sheen, Volney.
Afiliación
  • Lu J; Department of Neurology and.
  • Mccarter M; Department of Neurology and.
  • Lian G; Department of Neurology and.
  • Esposito G; Department of Physiology and Pharmacology 'Vittorio Erspamer', La Sapienza University of Rome, Rome, Italy and.
  • Capoccia E; Department of Physiology and Pharmacology 'Vittorio Erspamer', La Sapienza University of Rome, Rome, Italy and.
  • Delli-Bovi LC; Department of Obstetrics and Gynecology, Brigham and Women's Hospital, Boston, MA, USA.
  • Hecht J; Department of Pathology, Beth Israel Deaconess Medical Center, Boston, MA, USA.
  • Sheen V; Department of Neurology and vsheen@bidmc.harvard.edu.
Hum Mol Genet ; 25(9): 1714-27, 2016 05 01.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26911678
Asunto(s)
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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 21 / Corteza Cerebral / Síndrome de Down / Epigénesis Genética / ADN (Citosina-5-)-Metiltransferasas / Feto Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Humans Idioma: En Revista: Hum Mol Genet Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article
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