Syndromic craniosynostosis associated with microdeletion of chromosome 19p13.12-19p13.2.
Genes Dis
; 2(4): 347-352, 2015 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-26966713
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Revista:
Genes Dis
Año:
2015
Tipo del documento:
Article