Expanding the genotypic spectrum of Perrault syndrome.
Clin Genet
; 91(2): 302-312, 2017 02.
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| ID: mdl-26970254
Palabras clave
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
ADN Helicasas
/
Disgenesia Gonadal 46 XX
/
Proteínas Mitocondriales
/
Endopeptidasa Clp
/
Proteína-2 Multifuncional Peroxisomal
/
Aminoacil-ARNt Sintetasas
/
Pérdida Auditiva Sensorineural
Límite:
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Clin Genet
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Reino Unido