Hereditary cancer registries improve the care of patients with a genetic predisposition to cancer: contributions from the Dutch Lynch syndrome registry.

Vasen, Hans F A; Velthuizen, Mary E; Kleibeuker, Jan H; Menko, Fred H; Nagengast, Fokke M; Cats, Annemieke; van der Meulen-de Jong, Andrea E; Breuning, Martijn H; Roukema, Anne J; van Leeuwen-Cornelisse, Inge; de Vos Tot Nederveen Cappel, Wouter H; Wijnen, Juul T

Vasen, Hans F A; Velthuizen, Mary E; Kleibeuker, Jan H; Menko, Fred H; Nagengast, Fokke M; Cats, Annemieke; van der Meulen-de Jong, Andrea E; Breuning, Martijn H; Roukema, Anne J; van Leeuwen-Cornelisse, Inge; de Vos Tot Nederveen Cappel, Wouter H; Wijnen, Juul T.

Afiliación

Vasen HF; Department of Gastroenterology and Hepatology, Leiden University Medical Centre, Albinusdreef 2, 2333 ZA, Leiden, The Netherlands. hfavasen@stoet.nl.
Velthuizen ME; Hereditary Cancer Registry, Leiden, The Netherlands. hfavasen@stoet.nl.
Kleibeuker JH; Department of Clinical Genetics, University Medical Centre, Utrecht, The Netherlands.
Menko FH; Department of Gastroenterology and Hepatology, University Medical Centre Groningen, Groningen, The Netherlands.
Nagengast FM; Cancer Family Clinic, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
Cats A; Department of Gastroenterology and Hepatology, Slingerland Ziekenhuis, Doetinchem, The Netherlands.
van der Meulen-de Jong AE; Department of Gastroenterology and Hepatology, Netherlands Cancer Institute, Amsterdam, The Netherlands.
Breuning MH; Department of Gastroenterology and Hepatology, Leiden University Medical Centre, Albinusdreef 2, 2333 ZA, Leiden, The Netherlands.
Roukema AJ; Department of Clinical Genetics, Leiden University Medical Centre, Leiden, The Netherlands.
van Leeuwen-Cornelisse I; Department of Surgery, Elizabeth Hospital, Tilburg, The Netherlands.
de Vos Tot Nederveen Cappel WH; Hereditary Cancer Registry, Leiden, The Netherlands.
Wijnen JT; Department of Gastroenterology and Hepatology, Isala Clinics, Zwolle, The Netherlands.

Fam Cancer ; 15(3): 429-35, 2016 07.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-26973060

Asunto(s)

Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/genética; Detección Precoz del Cáncer/métodos; Predisposición Genética a la Enfermedad; Pruebas Genéticas/métodos; Sistema de Registros; Colonoscopía; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/diagnóstico; Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis/epidemiología; Reparación de la Incompatibilidad de ADN/genética; Enzimas Reparadoras del ADN/genética; Humanos; Incidencia; Metaanálisis como Asunto; Mutación; Países Bajos/epidemiología

Palabras clave

Cancer risk; Follow-up system; Hereditary cancer; Identification; Lynch syndrome; Registry; Surveillance

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Contexto en salud: 2_ODS3 / 6_ODS3_enfermedades_notrasmisibles Problema de salud: 2_muertes_prematuras_enfermedades_notrasmisibles / 6_endocrine_disorders Asunto principal: Neoplasias Colorrectales Hereditarias sin Poliposis / Sistema de Registros / Pruebas Genéticas / Predisposición Genética a la Enfermedad / Detección Precoz del Cáncer Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Guideline / Incidence_studies / Prognostic_studies / Screening_studies / Systematic_reviews Límite: Humans País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Fam Cancer Asunto de la revista: NEOPLASIAS Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Países Bajos

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