Angiotensin-converting enzyme insertion/deletion gene polymorphism in cystic fibrosis patients.

Oueslati, Sabrine; Hadj Fredj, Sondess; Siala, Hajer; Bibi, Amina; Aloulou, Hajer; Boughamoura, Lamia; Boussetta, Khadija; Barsaoui, Sihem Barsaoui; Messaoud, Taieb

Oueslati, Sabrine; Hadj Fredj, Sondess; Siala, Hajer; Bibi, Amina; Aloulou, Hajer; Boughamoura, Lamia; Boussetta, Khadija; Barsaoui, Sihem Barsaoui; Messaoud, Taieb.

Afiliación

Oueslati S; Biochemistry Laboratory, Children's Hospital, Research Laboratory 'Haemoglobinopathies and Cystic fibrosis,LR00SP03', Tunis 1007, Tunisia.taieb.messaoud@rns.tn.

J Genet ; 95(1): 193-6, 2016 Mar.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27019450

Asunto(s)

Fibrosis Quística/enzimología; Mutación INDEL; Peptidil-Dipeptidasa A/genética; Adolescente; Estudios de Casos y Controles; Niño; Preescolar; Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística/genética; Femenino; Humanos; Lactante; Recién Nacido; Masculino

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Peptidil-Dipeptidasa A / Fibrosis Quística / Mutación INDEL Tipo de estudio: Observational_studies Límite: Adolescent / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn Idioma: En Revista: J Genet Año: 2016 Tipo del documento: Article

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