PARTIAL OCULOCUTANEOUS ALBINISM AND IMMUNODEFICIENCY SYNDROMES: TEN YEARS EXPERIENCE FROM A SINGLE CENTER IN TURKEY.
Genet Couns
; 27(1): 67-76, 2016.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27192893
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Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Albinismo Oculocutáneo
/
Piebaldismo
/
Linfohistiocitosis Hemofagocítica
/
Síndromes de Inmunodeficiencia
Tipo de estudio:
Observational_studies
/
Risk_factors_studies
Límite:
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Genet Couns
Asunto de la revista:
ETICA
/
GENETICA MEDICA
Año:
2016
Tipo del documento:
Article