PARTIAL OCULOCUTANEOUS ALBINISM AND IMMUNODEFICIENCY SYNDROMES: TEN YEARS EXPERIENCE FROM A SINGLE CENTER IN TURKEY.

Patiroglu, T; Akar, H H; Unal, E; Chiang, S C; Schlums, H; Tesi, B; Ozkars, M Y; Karakukcu, M

Patiroglu, T; Akar, H H; Unal, E; Chiang, S C; Schlums, H; Tesi, B; Ozkars, M Y; Karakukcu, M.

Genet Couns ; 27(1): 67-76, 2016.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27192893

Asunto(s)

Albinismo Oculocutáneo; Síndromes de Inmunodeficiencia; Linfohistiocitosis Hemofagocítica; Piebaldismo; Albinismo Oculocutáneo/sangre; Albinismo Oculocutáneo/genética; Albinismo Oculocutáneo/patología; Albinismo Oculocutáneo/fisiopatología; Preescolar; Consanguinidad; Resultado Fatal; Femenino; Humanos; Síndromes de Inmunodeficiencia/sangre; Síndromes de Inmunodeficiencia/genética; Síndromes de Inmunodeficiencia/patología; Síndromes de Inmunodeficiencia/fisiopatología; Lactante; Linfohistiocitosis Hemofagocítica/sangre; Linfohistiocitosis Hemofagocítica/genética; Linfohistiocitosis Hemofagocítica/patología; Linfohistiocitosis Hemofagocítica/fisiopatología; Masculino; Piebaldismo/sangre; Piebaldismo/genética; Piebaldismo/patología; Piebaldismo/fisiopatología; Enfermedades de Inmunodeficiencia Primaria; Estudios Retrospectivos; Turquía

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Albinismo Oculocutáneo / Piebaldismo / Linfohistiocitosis Hemofagocítica / Síndromes de Inmunodeficiencia Tipo de estudio: Observational_studies / Risk_factors_studies Límite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País/Región como asunto: Asia Idioma: En Revista: Genet Couns Asunto de la revista: ETICA / GENETICA MEDICA Año: 2016 Tipo del documento: Article

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