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Construction of Cyclopenta[b]indol-1-ones by a Tandem Gold(I)-Catalyzed Rearrangement/Nazarov Reaction and Application to the Synthesis of Bruceolline H.
Scarpi, Dina; Petrovic, Martina; Fiser, Béla; Gómez-Bengoa, Enrique; Occhiato, Ernesto G.
Afiliación
  • Scarpi D; Dipartimento di Chimica "U. Schiff", Università degli Studi di Firenze , Via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino (FI), Italy.
  • Petrovic M; Dipartimento di Chimica "U. Schiff", Università degli Studi di Firenze , Via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino (FI), Italy.
  • Fiser B; Departamento de Química Orgánica I, Universidad del País Vasco/UPV-EHU , Manuel de Lardizabal 3, Donostia-San Sebastián 20018, Spain.
  • Gómez-Bengoa E; Departamento de Química Orgánica I, Universidad del País Vasco/UPV-EHU , Manuel de Lardizabal 3, Donostia-San Sebastián 20018, Spain.
  • Occhiato EG; Dipartimento di Chimica "U. Schiff", Università degli Studi di Firenze , Via della Lastruccia 13, 50019 Sesto Fiorentino (FI), Italy.
Org Lett ; 18(15): 3922-5, 2016 08 05.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27436791
ABSTRACT
A tandem gold(I)-catalyzed rearrangement/Nazarov reaction of enynyl acetates which efficiently provides cyclopenta[b]indol-1-ones as useful precursors for the synthesis of natural and bioactive compounds is described. The synthetic potential of the methodology is demonstrated by the first total synthesis of bruceolline H.

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Idioma: En Revista: Org Lett Asunto de la revista: BIOQUIMICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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