Amelogenesis Imperfecta: 1 Family, 2 Phenotypes, and 2 Mutated Genes.

Prasad, M K; Laouina, S; El Alloussi, M; Dollfus, H; Bloch-Zupan, A

Prasad, M K; Laouina, S; El Alloussi, M; Dollfus, H; Bloch-Zupan, A.

Afiliación

Prasad MK; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Laouina S; Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dental Medicine, Mohammed V University, Rabat, Morocco.
El Alloussi M; Department of Pediatric Dentistry, Faculty of Dental Medicine, Mohammed V University, Rabat, Morocco.
Dollfus H; Laboratoire de Génétique Médicale, INSERM U1112, Institut de Génétique Médicale d'Alsace, Fédération de Médecine Translationnelle de Strasbourg, Université de Strasbourg, Strasbourg, France.
Bloch-Zupan A; Centre de Référence pour les Affections Rares en Génétique Ophtalmologique, Service de Génétique Médicale, Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Strasbourg, France.

J Dent Res ; 95(13): 1457-1463, 2016 Dec.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27558265

Asunto(s)

Amelogénesis Imperfecta/genética; Autoantígenos/genética; Colágenos no Fibrilares/genética; Codón sin Sentido; Consanguinidad; Femenino; Genotipo; Humanos; Masculino; Marruecos; Linaje; Fenotipo; Colágeno Tipo XVII

Palabras clave

enamel; enamel biomineralization/formation; genetics; genomics; molecular genetics; tooth development

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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Autoantígenos / Colágenos no Fibrilares / Amelogénesis Imperfecta Tipo de estudio: Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Africa Idioma: En Revista: J Dent Res Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

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