Direct sequencing of mutations in the copper-transporting P-type adenosine triphosphate (ATP7B) gene for diagnosis and pathogenesis of Wilson's disease.

Zhang, D F; Teng, J F

Zhang, D F; Teng, J F.

Afiliación

Zhang DF; Neurology Department, The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou, China.
Teng JF; Neurology Department, Henan Provincial People's Hospital, Zhengzhou, China.

Genet Mol Res ; 15(3)2016 Sep 23.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27706781

Asunto(s)

Adenosina Trifosfatasas/genética; Proteínas de Transporte de Catión/genética; Cobre/metabolismo; Degeneración Hepatolenticular/diagnóstico; Degeneración Hepatolenticular/genética; Mutación/genética; Análisis de Secuencia de ADN/métodos; Secuencia de Bases; ATPasas Transportadoras de Cobre; Exones/genética; Femenino; Estudios de Asociación Genética; Humanos; Masculino; Polimorfismo Genético

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Análisis de Secuencia de ADN / Adenosina Trifosfatasas / Cobre / Proteínas de Transporte de Catión / Degeneración Hepatolenticular / Mutación Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Female / Humans / Male Idioma: En Revista: Genet Mol Res Asunto de la revista: BIOLOGIA MOLECULAR / GENETICA Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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