FGFR2 mutation in a Chinese family with unusual Crouzon syndrome.
Int J Ophthalmol
; 9(10): 1403-1408, 2016.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27803855
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Idioma:
En
Revista:
Int J Ophthalmol
Año:
2016
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
China