Exome sequencing identifies a novel homozygous CLN8 mutation in a Turkish family with Northern epilepsy.
Acta Neurol Belg
; 117(1): 159-167, 2017 Mar.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-27844444
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Exoma
/
Proteínas de la Membrana
/
Mutación
/
Lipofuscinosis Ceroideas Neuronales
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Adult
/
Humans
/
Male
País/Región como asunto:
Asia
Idioma:
En
Revista:
Acta Neurol Belg
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Turquía