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Non Random Distribution of DMD Deletion Breakpoints and Implication of Double Strand Breaks Repair and Replication Error Repair Mechanisms.
Marey, Isabelle; Ben Yaou, Rabah; Deburgrave, Nathalie; Vasson, Aurélie; Nectoux, Juliette; Leturcq, France; Eymard, Bruno; Laforet, Pascal; Behin, Anthony; Stojkovic, Tanya; Mayer, Michèle; Tiffreau, Vincent; Desguerre, Isabelle; Boyer, François Constant; Nadaj-Pakleza, Aleksandra; Ferrer, Xavier; Wahbi, Karim; Becane, Henri-Marc; Claustres, Mireille; Chelly, Jamel; Cossee, Mireille.
Afiliación
  • Marey I; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, HUPC Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Ben Yaou R; UPMC-Paris 6, UM 76, INSERM, U974, CNRS, UMR 7215, Center of Research in Myology, Institut de Myologie, Paris, France.
  • Deburgrave N; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
  • Vasson A; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, HUPC Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Nectoux J; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, HUPC Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Leturcq F; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, HUPC Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Eymard B; INSERM, U1016, Institut Cochin, CNRS UMR8104, Université Paris Descartes, Paris, France.
  • Laforet P; Service de Biochimie et Génétique Moléculaire, HUPC Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Behin A; UPMC-Paris 6, UM 76, INSERM, U974, CNRS, UMR 7215, Center of Research in Myology, Institut de Myologie, Paris, France.
  • Stojkovic T; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
  • Mayer M; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
  • Tiffreau V; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
  • Desguerre I; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
  • Boyer FC; AP-HP, Hôpital Armand TROUSSEAU, Centre de référence de pathologie neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
  • Nadaj-Pakleza A; Université de Lille 2, EA 4488, Centre de référence des maladies neuromusculaires du CHRU de Lille, Service de médecine physique et réadaptation, Hôpital Swynghedauw, Lille, France.
  • Ferrer X; AP-HP, Hôpital Necker-Enfants Malades, Service de Neuropédiatrie, Centre de référence de pathologie neuromusculaires Garches-Necker-Mondor-Hendaye, Paris, France.
  • Wahbi K; Service de Médecine Physique et Réadaptation, Centre de référence de pathologie neuromusculaires, Hôpital Sébastopol, CHU de Reims, Reims, France.
  • Becane HM; Service de neurologie, Centre de référence de pathologie neuromusculaires Pays de Loire, Hôpital Larrey, CHU d'Angers, Angers, France.
  • Claustres M; Service de neurologie, Centre de référence de pathologie neuromusculaires Aquitaine, Hôpital Pellegrin, CHU de Bordeaux, Bordeaux, France.
  • Chelly J; APHP, service de cardiologie, Hôpital Cochin, Paris, France.
  • Cossee M; AP-HP, Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière, Centre de Référence de Pathologie Neuromusculaire Paris-Est, Paris, France.
J Neuromuscul Dis ; 3(2): 227-245, 2016 05 27.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27854212
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Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Distrofina / Distrofia Muscular de Duchenne / Variaciones en el Número de Copia de ADN / Reparación del ADN por Unión de Extremidades / Reparación del ADN por Recombinación Tipo de estudio: Clinical_trials Límite: Humans / Male Idioma: En Revista: J Neuromuscul Dis Año: 2016 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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