A Novel Mutation in SLC26A4 Causes Nonsyndromic Autosomal Recessive Hearing Impairment.

Wolf, Axel; Frohne, Alexandra; Allen, Matthew; Parzefall, Thomas; Koenighofer, Martin; Schreiner, Markus M; Schoefer, Christian; Frei, Klemens; Lucas, Trevor

Wolf, Axel; Frohne, Alexandra; Allen, Matthew; Parzefall, Thomas; Koenighofer, Martin; Schreiner, Markus M; Schoefer, Christian; Frei, Klemens; Lucas, Trevor.

Afiliación

Wolf A; *Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery Center of Anatomy and Cell Biology, Department for Cell and Developmental Biology Department of Otorhinolaryngology, Head and Neck Surgery, Medical University of Graz, Graz §High Field MR Center, Department of Biomedical Imaging and Image Guided Therapy, Medical University of Vienna, Vienna, Austria.

Otol Neurotol ; 38(2): 173-179, 2017 02.

Article en En | MEDLINE | ID: mdl-27861301

Asunto(s)

Pérdida Auditiva Bilateral/genética; Pérdida Auditiva Sensorineural/genética; Proteínas de Transporte de Membrana/genética; Adulto; Niño; Preescolar; Conexina 26; Conexinas/genética; Exones; Femenino; Heterocigoto; Humanos; Lactante; Masculino; Persona de Mediana Edad; Mutación; Transportadores de Sulfato; Adulto Joven

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Proteínas de Transporte de Membrana / Pérdida Auditiva Bilateral / Pérdida Auditiva Sensorineural Tipo de estudio: Etiology_studies / Prognostic_studies Límite: Adult / Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Otol Neurotol Asunto de la revista: NEUROLOGIA / OTORRINOLARINGOLOGIA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Austria

Texto completo

Añadir a Mi BVS

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar en Google