A de novo SATB2 mutation in monozygotic twins with cleft palate, dental anomalies, and developmental delay.
Am J Med Genet A
; 173(3): 809-812, 2017 03.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28211976
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Factores de Transcripción
/
Discapacidades del Desarrollo
/
Fisura del Paladar
/
Proteínas de Unión a la Región de Fijación a la Matriz
/
Enfermedades en Gemelos
Límite:
Child
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Revista:
Am J Med Genet A
Asunto de la revista:
GENETICA MEDICA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article