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Management of rare diseases of the Head, Neck and Teeth: results of a French population-based prospective 8-year study.
Friedlander, Lisa; Choquet, Rémy; Galliani, Eva; de Chalendar, Myriam; Messiaen, Claude; Ruel, Amélie; Vazquez, Marie-Paule; Berdal, Ariane; Alberti, Corinne; De La Dure Molla, Muriel.
Afiliación
  • Friedlander L; Université Paris Diderot - Sorbonne Paris Cité, INSERM, Laboratoire ECEVE UMR1123, Paris, France. lisa.friedlander@inserm.fr.
  • Choquet R; Centre de référence des malformations rares de la face et de la cavité buccale, Hôpital Rothschild, AP-HP, Paris, France. lisa.friedlander@inserm.fr.
  • Galliani E; Banque Nationale de Données Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • de Chalendar M; Centre de référence des malformations rares de la face et de la cavité buccale, Hôpital Necker, AP-HP, Paris, France.
  • Messiaen C; Université Paris Descartes-Sorbonne Paris Cité, Paris, France.
  • Ruel A; Service de chirurgie maxillo-faciale et de chirurgie plastique, Hôpital Necker, AP-HP, Paris, France.
  • Vazquez MP; Filière de santé maladies rares TETECOU: malformations rares de la tête, du cou et des dents, Hôpital Necker, Paris, France.
  • Berdal A; Banque Nationale de Données Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • Alberti C; Banque Nationale de Données Maladies Rares, Hôpital Necker Enfants Malades, AP-HP, Paris, France.
  • De La Dure Molla M; Centre de référence des malformations rares de la face et de la cavité buccale, Hôpital Necker, AP-HP, Paris, France.
Orphanet J Rare Dis ; 12(1): 94, 2017 05 19.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28526043

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Enfermedades Raras Tipo de estudio: Etiology_studies / Observational_studies / Prevalence_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Female / Humans / Male País/Región como asunto: Europa Idioma: En Revista: Orphanet J Rare Dis Asunto de la revista: MEDICINA Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Francia
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