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Synchronous gemistocytic astrocytoma IDH-mutant and oligodendroglioma IDH-mutant and 1p/19q-codeleted in a patient with CCDC26 polymorphism.
Vaubel, Rachael A; Kollmeyer, Thomas M; Caron, Alissa A; Barr Fritcher, Emily G; Voss, Jesse S; Liang, Haohai; Jenkins, Robert B; Giannini, Caterina; Kipp, Benjamin R.
Afiliación
  • Vaubel RA; Department of Anatomic Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Kollmeyer TM; Department of Experimental Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Caron AA; Department of Experimental Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Barr Fritcher EG; Department of Molecular Anatomic Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Voss JS; Department of Molecular Anatomic Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Liang H; Anatomic Pathology, WellStar Kennestone Hospital, Marietta, GA, USA.
  • Jenkins RB; Department of Experimental Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Giannini C; Department of Anatomic Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA.
  • Kipp BR; Department of Anatomic Pathology, Mayo Clinic, Rochester, MN, USA. kipp.benjamin@mayo.edu.
Acta Neuropathol ; 134(2): 317-319, 2017 08.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28550371

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 19 / Neoplasias Encefálicas / Deleción Cromosómica / Isocitrato Deshidrogenasa / Mutación Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Neuropathol Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Cromosomas Humanos Par 1 / Cromosomas Humanos Par 19 / Neoplasias Encefálicas / Deleción Cromosómica / Isocitrato Deshidrogenasa / Mutación Límite: Humans / Male / Middle aged Idioma: En Revista: Acta Neuropathol Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Estados Unidos
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