Analysis of common cytogenetic abnormalities in New Zealand pediatric ALL shows ethnically diverse carriage of ETV6-RUNX1, without a corresponding difference in survival.
Pediatr Blood Cancer
; 64(12)2017 Dec.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28598545
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Leucemia Linfocítica Crónica de Células B
/
Proteínas de Fusión Oncogénica
/
Aberraciones Cromosómicas
/
Subunidad alfa 2 del Factor de Unión al Sitio Principal
Tipo de estudio:
Prognostic_studies
Límite:
Adolescent
/
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Revista:
Pediatr Blood Cancer
Asunto de la revista:
HEMATOLOGIA
/
NEOPLASIAS
/
PEDIATRIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article
País de afiliación:
Nueva Zelanda