PAX6 aniridia syndrome: clinics, genetics, and therapeutics.
Curr Opin Ophthalmol
; 28(5): 436-447, 2017 Sep.
Article
en En
| MEDLINE
| ID: mdl-28598868
Texto completo:
1
Colección:
01-internacional
Base de datos:
MEDLINE
Asunto principal:
Aniridia
/
Manejo de la Enfermedad
/
Técnicas de Diagnóstico Oftalmológico
/
Factor de Transcripción PAX6
/
Mutación
Tipo de estudio:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Límite:
Humans
Idioma:
En
Revista:
Curr Opin Ophthalmol
Asunto de la revista:
OFTALMOLOGIA
Año:
2017
Tipo del documento:
Article