[Identification of mutations associated with coronary artery lesion susceptibility in Kawasaki disease by targeted enrichment of genomic region sequencing technique].

Zhu, D Y; Song, S R; Xie, L J; Qiu, F; Yang, J; Xiao, T T; Huang, M

Zhu, D Y; Song, S R; Xie, L J; Qiu, F; Yang, J; Xiao, T T; Huang, M.

Afiliación

Zhu DY; Department of Cardiology, Shanghai Children's Hospital, Shanghai Jiao Tong University, Shanghai 200062, China.

Zhonghua Er Ke Za Zhi ; 55(7): 529-533, 2017 Jul 02.

Article en Zh | MEDLINE | ID: mdl-28728263

Asunto(s)

Vasos Coronarios; Biblioteca de Genes; Síndrome Mucocutáneo Linfonodular; Estudios de Casos y Controles; Niño; China; Enfermedad de la Arteria Coronaria; Vasos Coronarios/patología; Predisposición Genética a la Enfermedad; Genómica; Humanos; Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/complicaciones; Síndrome Mucocutáneo Linfonodular/genética; Mutación; Análisis de Secuencia de ADN

Palabras clave

Child; Genes; Mucocutaneous lymph node syndrome

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Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Biblioteca de Genes / Vasos Coronarios / Síndrome Mucocutáneo Linfonodular Tipo de estudio: Diagnostic_studies / Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Límite: Child / Humans País/Región como asunto: Asia Idioma: Zh Revista: Zhonghua Er Ke Za Zhi Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: China

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