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Total Synthesis of Bruceolline I.
Scarpi, Dina; Faggi, Cristina; Occhiato, Ernesto G.
Afiliación
  • Scarpi D; Dipartimento di Chimica "U. Schiff", Università degli Studi di Firenze , Via della Lastruccia 13, 50019, Sesto Fiorentino (FI), Italy.
  • Faggi C; Centro di Cristallografia Università degli Studi di Firenze , Via della Lastruccia 3, 50019 Sesto Fiorentino (FI), Italy.
  • Occhiato EG; Dipartimento di Chimica "U. Schiff", Università degli Studi di Firenze , Via della Lastruccia 13, 50019, Sesto Fiorentino (FI), Italy.
J Nat Prod ; 80(8): 2384-2388, 2017 08 25.
Article en En | MEDLINE | ID: mdl-28731697
ABSTRACT
The first total synthesis of the natural product bruceolline I, isolated in small quantities from the ethanol extract of Brucea mollis stems, was achieved in 29% yield over nine steps and with high enantiomeric purity (>98%). The key step of the process is the tandem gold-catalyzed rearrangement/Nazarov reaction of a propargylic acetate derivative. This synthesis provides a sufficient amount of synthesized bruceolline I for further bioassays.
Asunto(s)

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tallos de la Planta / Ciclopentanos / Brucea / Indoles Idioma: En Revista: J Nat Prod Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia

Texto completo: 1 Colección: 01-internacional Base de datos: MEDLINE Asunto principal: Tallos de la Planta / Ciclopentanos / Brucea / Indoles Idioma: En Revista: J Nat Prod Año: 2017 Tipo del documento: Article País de afiliación: Italia
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